贫血的症状

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03岁婴幼儿系统保健手册上 [复制链接]

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一、什么是地中海贫血

早前有位孕妈妈来做孕期检查,意外检查出她患上轻度地中海贫血,她当时特别害怕,一直追问我:地中海贫血严重吗?会不会传染?会不会影响到我肚子里的孩子?

在这里我先告诉大家什么是地中海贫血。这个疾病由于最早在地中海沿岸地区发现,当时称为地中海贫血。但实际上,地中海贫血遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多,是世界上最常见的单基因遗传病。

我们口中常说的地贫,是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血,而且药物难治愈,直到现在,虽然已推出了基因治疗药物Zynteglo,但其价格高达80万美元,而且是否可以终生有效并不能完全保证,有待考量。

不少人会把地贫和贫血混为一谈,贫血只是红细胞减少或者是血红蛋白成份减少。而地贫会导致血红蛋白的组成成分改变,继而引发慢性溶血和贫血。

临床上,轻度地贫患者没有明显症状,不影响日常生活和工作,所以不需要治疗。中度地贫会有不同程度的贫血,会感觉浑身疲乏无力,肝和脾肿大,在应急或在服用一些药物时,会出现急性溶血,加重贫血症状,甚至导致溶血危象,此时就会有生命危险。

总之,地贫是基因缺陷导致的,会遗传,但不会传染。

二、掌握地贫的治疗关键期

携带有缺陷的地贫基因,但没有临床症状的,称之为地贫基因携带者。通常,在地贫筛查或家系调查时会发现,全世界约有3.5亿地贫基因携带者。如临床表现出中重度贫血症状的中间型或重型地贫,被称之为地贫患者,而且表现个体差异较大,贫血程度也不同。

那有些人可能会问了,如果遇上地中海贫血,在这么昂贵且带有不确定因素的基因治疗方法下,我到底该怎么办呢?这里告诉大家,地贫基因携带者无需特殊治疗,而中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。脾切除术只是治疗地贫的姑息手段,造血干细胞移植是至今为止可能治愈重型β地贫的方法,人类白细胞抗原(HLA)全相合的地贫移植成功率高。骨髓移植是目前唯一可以治愈中重度β-地中海贫血的方法,但治疗费用也非常昂贵,而且只有少数患者能配型相合,治疗的结果差异很大。

而地贫防控的原则,是阻止重型地贫儿的出生。

多数地贫基因携带者没有临床症状,通过血常规检查和血红蛋白分析等简单易行的地贫筛查方法,可以发现这些异常的血液学指标,进而发现地贫可疑患者或基因携带者。若地贫筛查结果提示为地贫可疑,则必须进一步进行地贫基因检测,以确诊是否为地贫以及地贫类型。

三、具体有效的应对地贫

在孩子出生前,做好产前基因筛查,让孩子们远离遗传缺陷。产前基因筛查,能有效预防重度地中海贫血患儿出生,这是目前国际上公认最有效的措施。这种筛查并不复杂,夫妻在婚前、孕前和产前都可以进行。每个人一生只需做一次地贫筛查,且越早越好,这时宝爸宝妈们就可以放在婚检、孕检或产检时进行。

如果夫妇双方确定为同类型轻型地贫(即地贫基因携带者),妻子怀孕以后,所孕育的胎儿有/4几率是正常胎儿,/2几率是同父母一样的轻型地贫,还有/4几率是中间型或重型地贫。如果夫妇双方是同类型轻型地贫或有重型地贫儿生育史,在怀孕后应按照专科医生的建议尽早接受产前诊断,通过采集胎儿的遗传物质(DNA)对胎儿进行基因诊断,确定胎儿的地贫基因类型,评估胎儿出生后患严重贫血的风险。

如果孕妇地中海贫血的程度非常严重的,最好是终止妊娠。因为这种情况下的胎儿由于基因缺陷先天发育不良,很可能会胎死腹中,也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿,宝宝会在出生不久就死亡。处理及时,婴儿可以勉强活下来,但将来也需要进行长期输血,或是接受骨髓移植;

相反,如果发现孕妇地中海贫血,但是在检查结果表明胎儿的基因正常,那么胎儿就能排除患病的威胁。也就是说,如果胎儿只是属于轻度的地中海贫血,那么对他的健康并不会造成太大危害,孕妇是可以继续安心的怀孕生产的。

目前采集胎儿遗传物质的方法:主要有绒毛取材术采集绒毛组织、羊膜腔穿刺术采集羊水细胞、经皮脐血管穿刺术采集脐血等。检查时间分别为:绒毛取材术通常在孕0周-4周进行、羊膜腔穿刺术通常在孕6周之后进行、经皮脐血管穿刺术通常在孕20周之后进行。

小结:

产前诊断是地中海贫血防控最有效的二级预防手段,其目的是预防重型地贫患儿出生。若夫妻双方经过血液检测和基因检测,确定为同型地中海贫血基因携带者,那么妻子可在孕早期(0-2周)进行产前诊断——比如抽取羊水、绒毛等——对胎儿进行地中海贫血基因检测,这样地中海贫血或其他很多遗传病——这些笼罩在很多家庭头顶的巨大的乌云,才可能会慢慢消散。记住,做好产前检查,祝愿每个父母都能孕育一个健康的宝宝!

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