贫血的症状

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罕见妈妈常规地贫基因检测正常,却生出重 [复制链接]

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文/羊城晚报全媒体记者张华

通讯员刘元玲蔡佳琪顾恒

图/受访者提供

父母常规地中海贫血(以下简称地贫)基因检测正常,但生育的4岁女儿和3岁儿子却是重度地贫儿!这种情况极为罕见。原来,这对夫妇将地贫的罕见基因都遗传给了孩子们,因而生出重度地贫儿。

5月8日是世界地贫日,广东是地中海贫血病高发区之一,平均每6人中就有1名地贫基因携带者。广东省妇幼保健院负责全省的地贫筛查,该项目负责人王雄虎向记者介绍,广东省去年免费地贫筛查余万对育龄夫妇,复筛28万余对,基因检测10万余对,产前诊断余例,发现重型地贫胎儿余例,全部进行了早期产前干预,防控效果明显。

妈妈常规基因型正常,却生下两个重度地贫儿

罕见地贫基因遗传是怎么一回事呢?医院优生遗传首席专家郑立新介绍,孙明(化名)夫妇来自广东肇庆,年初自然怀孕生下了大女儿后,年小儿子又降生,儿女双全,生活幸福。然而,从年开始,孩子妈妈就发现两岁的女儿腹部越来越大,脸色发白,跟同龄的孩子相比明显矮一点、瘦一点。于是夫妻俩医院看病,医生发现其大女儿的肝脾肿大,有严重的贫血。同时,发现小儿子也有贫血。当地医生怀疑两个孩子都患有重症地中海贫血。

“医生说两个孩子贫血都很严重,每个月都得输血一次。”得知这个消息,夫妇俩懵了,知道孩子即将面临的治疗困境,孩子的母亲泣不成声。

“经过常见地贫基因突变位点的检测,我和两个孩子均携带βIVS-Ⅱ-致病基因,我妻子基因型正常。”孙明说,“这就奇怪了,只有两个同型基因携带者有1/4的机会生育重型地贫的孩子,而我老婆没有,为何我的两个孩子却是重度地贫?”

孩子遗传了父母罕见地贫基因

于是,孙明夫妇带俩孩子来到医院就诊。当时,医院可免费为罕见地贫患者提供地贫基因检测服务。郑立新说:“我们观察到两个患儿有明显的地贫貌,查看外院检查结果后,觉得表型及基因型不相符。考虑有可能是罕见地贫,于是免费为他们一家人进行了全面的地贫基因检测。”

结果不出所料,孙明的妻子基因测序后发现携带αααanti3.7基因。而两个孩子则同时携带了βIVS-Ⅱ-复合αααanti3.7。“问题就出在这里了。”郑立新教授说,“有一些夫妇,双方一个是α地贫携带,一个是β地贫携带,后代有可能是一个α合并β的双重杂合子(轻型地贫),由于α和β珠蛋白链都同时减少,比例没有失平衡,一般不会导致重症地贫的发生。这个家庭的特殊之处,在于女方携带αααanti3.7基因和男方的βIVS-Ⅱ-基因都遗传给了孩子,也就是说,两个孩子身上有5个α基因控制α珠蛋白链生产,1个β基因控制β珠蛋白链生产,α基因与β基因比例为5:1,这就使到α链与β链量的极度不平衡,红细胞的形态和结构受到很大的影响,变形能力差,存活时间短,容易在血管内破坏溶血,从而引发严重的临床症状。这才是真正的原因。”

中重度地贫患者大多数要靠输血来维持生命

在我国,广西、广东、海南地贫的发病率最高。据年统计,广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%,平均每6个人中就有1名携带者。

这种高发的遗传性疾病对健康多大的影响呢?郑立新说,地贫主要分成α地贫和β地贫。由于症状的不同,地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。轻度的患者(也称地中海贫血携带者)没有症状,对自身的健康也不造成危害,要通过筛查才能被发现。而中重度的患者有贫血症状,脸色灰暗、浑身乏力,发育慢,肝脾肿大,大多数要靠输血来维持生命。有一些重症类型导致胎儿水肿,往往胎死宫内或出生后死亡。

遗憾的是,目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法,静止型和轻型地贫无需特殊治疗,中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。据中国地中海贫血防治状况调查报告()显示,我国共有重型和中间型地贫患者30万人,地贫基因携带者高达万人,防治形势非常严峻。地贫患者治疗有两种选择,一是输血替代治疗,即终生输血和使用去铁剂,年均治疗费用高达10万元以上;二是移植治疗(造血干细胞移植、脐带血移植),这是目前唯一能够根治地贫的方法,平均医疗费用40万元。

全省免费筛查,早期产前干预

在地贫高发地区开展婚前、孕前及产前优生检查,通过医学干预措施阻止重型地贫儿出生,是目前国际公认的有效防控地贫的首要措施和重要策略。近10年来,广东省共为万余人进行了免费的贫血常规初筛、万余人进行了地贫基因检测、4.1万余人进行了免费产前诊断,发现重型地贫患儿例,进行产前干预例。

虽已初见成效,但地贫防控工作仍然任重道远。广东省妇幼保健院负责全省的地贫筛查,该项目负责人王雄虎向记者介绍,广东省去年免费地贫筛查余万对育龄夫妇,复筛28万余对,基因检测10万余对,产前诊断余例,发现重型地贫胎儿余例,全部进行了早期产前干预,防控效果显著。

据统计,近两年约对夫妇到医院进行地贫基因筛查。郑立新提醒大众,如果夫妇双方携带同一类型地中海贫血基因,女方孕后必须接受绒毛采检、羊膜腔穿刺或抽脐带血等,取得胎儿的细胞行基因分析。

来源

羊城晚报·羊城派

责编

王沫依

校对

*雨

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