重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世，地贫儿家庭到头来也只能是“竹篮打水一场空”。
假如我说：“目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因，携带率高达2.62%”。你可能不以为然。
假如我还告诉你：该遗传病主要分布在地中海国家及东南亚各国（当然包括中国）。而广西、广东和海南是我国该病的三个高发区之一，危害最大，发病率最高。
假如我再告诉你，在广东，平均地贫基因携带率为16.83%。云浮、阳江、梅州和清远是重灾区，地贫基因携带率都在20%以上。也就是说，上述这四个市中，每人中就有20人携带地中海贫血致病基因。看到这里，你还会无动于衷吗？
你造吗？地中海贫血属于遗传性疾病，可防可控却难治愈。但只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关，就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。
在许多发达国家，人们的婚检观念是为自己而检，对家庭负责，他们往往主动要求进行检查。
而且地贫筛查也不是想象中那么复杂，其中的血常规检查只需要扎一下手指：
其实，不一定非等到结婚登记才可作这项检查。现在有关部门正计划将这项工作前移，在校园就进行血常规普查。这个办法好！如果哪一天普查到你学校了，你愿意配合吗？扎个手指就OK了噢。
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