小编注:和白血病一样,再生障碍性贫血也很难治愈,这种病大多来自于周围的环境污染,污染的后果首先让无辜的孩子遭受病魔的折磨。请
别再为周围的环境污染熟视无睹了,保护我们的孩子,不要让这些可爱的花朵未绽放就枯萎。
以下内容来自当事人父母叙述,
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当事人父母已承诺所提交的文字与图片资料完全真实,无任何虚构事实及隐瞒真相的情况,如有不实,当事人父母愿承担全部法律责任。
我的女儿叫李烨玟,五周岁。今年五月十八号早晨发现脖子上有很多红点,身上青一片紫一片。当时吓坏了,给孩子穿医院查了血,结果出来医生说三系少,医院,接着医院,到医院又抽血查血常规,结果还是三系少,县里的医生怀疑是紫癜。建议医院检查。
当天下午我医院,医院又是查血、做ct、心电图等,这些结果出来之后说还得查个骨髓活检。我们以前都没听说过,医生说骨髓活检结果要一周左右才出来,五月二十输了血小板,二十一号孩子开始发热,一直到活检结果出来体温37到40℃之间。活检结果出来了,医生说是再生障碍性贫血(急重型)。市医院治疗不了,最好去北京、上海、天津,医院。要马上去,当时血小板还有2个,孩子已经很危险了,这个病最怕感染,我们和亲戚朋友商量了一下,最后决定去天津的中国医学科学院。
六月三十号给孩子输了血小板。七月一号办了出院,到天津要提前预约,当时很急,专家号约不到,只约的邹姚副主任的号,七月二号邹主任看了说要办住院在做全检。费用大概三万多,只是查血、骨髓活检、基因检查什么的要3万多。我们只是普通的农民家庭,到现在已经花了十万多了,亲戚朋友都已经借了。医生说做骨髓移植要几十万,还有风险。我可怜的孩子,宁愿我有这个病,希望孩子好好的。面对昂贵的治疗费,我们实在没办法凑到钱了,求求大家帮帮我,救救孩子吧。
宝贝你受苦了,看着宝贝身上没有血色的样子,真的是看在眼里痛在心里,宝贝从小都不怕打针,可是现在看着护士阿姨拿针过来就哭已经打怕了,让所有的罪和病魔都让爸爸来承受吧,放过我的宝贝
宝贝别哭泣,爸爸妈妈陪着你,宝贝别害怕,爸爸妈妈守护你,你的到来,给我们这个小家庭带来了无数的欢声笑语,你是爸爸妈妈活下去的希望,爸爸妈妈愿意用剩下的生命来延续你的未来!
女儿你是爸爸的全部自从有了你爸爸的人生才完美爸爸不能没有你我无法想象如果失去了你我这个爸爸还能活下去吗女儿我的小心肝你快快好起来
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