贫血听起来好像并不那么可怕
但「地中海贫血」就有点不一样
它是一种遗传性疾病
有一些病情严重的患者
甚至在幼儿时期就已经死亡
什么是地中海贫血？
「地中海贫血」又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，简称地贫。因最早发现于地中海沿岸国家而得名，是一组遗传性溶血性贫血，分成α-地贫与β-地贫两类，是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因遗传病。
云南、贵州是我国该病高发地区，危害较大，发病率较高，其地中海贫血基因携带率人群超过10%，多数人都不表现出任何贫血症状。
地中海贫血有哪些诊断依据：
「地中海贫血」和一般贫血不同，表现出来的现象也和一般贫血有所不同，但它也可以通过以下四种依据进行诊断：1.地中海贫血程度有轻重之分，严重的患者一般会出现贫血并伴随*疸、肝脾肿大以及发育障碍等症状；
2.通过对红细胞的检测也可以诊断地中海贫血，如果贫血，肉眼可见的红细胞大小不均，小细胞会呈现低色素性，红细胞渗透脆性会降低，并且会出现靶形红细胞，包涵体试验呈阳性；3.地中海贫血也可以通过血红蛋白电泳进行检测；4.地中海贫血可能会遗传，所以可以通过家族调查进行基本判断。地中海贫血是可以进行治疗的但因此病的特殊性治疗时要遵循一定的原则地中海贫血治疗原则：
01
症状较轻的地中海贫血患者大可不必进行治疗，一般不会损伤身体，造成危险和不便。
02
地中海贫血程度较严重的则需要常常进行输血治疗，病情早期，定期的输血，有助于儿童患者身体发育。但需要注意的是，经常输血可能会引起继发性血色病，所以需要铁螯合剂的输入，才能够促进铁的排出。
03
因地中海贫血引起的脾脏肿大者，可以进行脾脏切除手术。
04
如果出现紧急溶血现象，可以使用糖皮质激素进行治疗。
05
在进行地中海贫血治疗的同时，也要警惕并发症的发生，防止因并发症造成更严重的后果。
06
如果条件充足，可以进行异体骨髓移植和异体干细胞移植来进行治疗。
随着医学技术的发展，地中海贫血已经渐渐成为一种「慢性病」，随着新药和新技术的来临，以后或许会有更好的治疗方式。
1、淋巴瘤身体六大警讯，早发现早治愈！2、国家卫健委：儿童急性淋巴白血病80%以上可治愈！3、儿童白血病三大诱因一定要远离预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇