贫血的症状

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TUhjnbcbe - 2022/5/31 15:47:00

手臂上抽几毫升的静脉血,2周左右就可以知道肚子中的宝宝有没有患上染色体异常中发病率最高的唐氏综合征及有无地中海贫血。这项技术叫“无创DNA及地中海贫血产前检测”。这个项目是年6月份开始在吉安市开展的惠民工程,属于免费项目,为了方便广大孕妈妈在我院产检时能及时做无创DNA及地中海贫血产前检测,我院从10月份起已开展此项目,有需要的孕妈妈可以到我院门诊二楼妇产科门诊就诊。

据统计,在我国每年约万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占4%—6%。各种出生缺陷中,染色体非整倍体疾病发病率较高,尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”)患儿。这类患儿属于先天愚型,不但给社会造成了严重的经济负担,给家庭带来的精神痛苦更是无法用金钱来衡量

什么是无创DNA产前筛查?

无创DNA产前筛查是指:应用高通量基因测序技术,检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段,以评估胎儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见染色体非整倍体异常风险,通过孕期及时筛查,诊断和干预,进一步降低出生缺陷发生率,不断提高出生人口素质。

筛查对象

夫妻双方或一方是吉安地区户口,怀孕12周—22周6天。若孕妇吉安地区户口,需要携带本人身份证(或户口簿)。若孕妇为外地户口,其丈夫是吉安地区户口也可,须携带双方身份证(或户口簿)及结婚证。

筛查时间、地点

无创DNA及地贫筛查需扫码录入产前筛查电子档案,需携带的用物包括:智能手机、身份证、近期B超单。时间:周一至周六上午正常上班时间。地点:医院门诊二楼妇产科孕管办。

筛查结果

无创DNA及地贫筛查纸质报告于采血后15个工作日来我院门诊一楼导诊台自取。

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