浙江在线6月17日讯（浙江在线记者杨茜通讯员于伟）昨天是李医院血液科病房的第27天。
“你再打电话问问，他们到哪儿了？怎么还没到?”李月夜微微皱眉，有气无力地吩咐丈夫董海勇。
“刚刚不是打过了嘛，快了，可能有点堵车，别急。”董海勇语气很轻。
已经一个多月没有见到女儿了，李月夜想得厉害。这一天，家里人把女儿从老家新昌接到杭州。
但是真的看到女儿的那一刻，她哭了。她没有办法给女儿一个拥抱，甚至连摸摸她的脸都做不到。7岁的女儿倒是开朗，她凑近透明的隔离罩，给了妈妈一个大大的微笑。
医院还有一个目的，就是抽血和妈妈做配型检测。李月夜想到自己生命最后的希望就寄托在女儿身上，那只捂住眼睛的手微微颤抖着。
网恋夫妻结婚8年
30岁妻子突发恶疾
初中毕业的李月夜并不知道急性再生障碍性贫血是什么疾病。当初只是小腿上出现瘀青，到现在全身上下都是瘀斑，只增不减。她心里清楚，这个病没那么简单。
该病发病概率是百万分之一，皮肤黏膜及内脏会出现不同程度的出血，身体上会出现大片大片的瘀斑，口腔里还有小血泡，牙龈、眼睛都会充血。正常人每立方毫米血液中含血小板10万到30万个，而李月夜只有多。简单点说，她身上的血每天都在减少，如果再不用药，再不输血，生命将很快结束。
医院转到浙大一院，医院，李月夜备受煎熬。她什么也干不了，躺在病床上输血、输液，从早到晚。丈夫董海勇一刻不离地在她身边照顾。
“你老公对你可真好。”无论是病友还是医生护士，都会这么夸。
李月夜能感受到这份温情，每每讲起两个人的故事，她脸上会浮现难得的笑容。小两口都是新昌人，当年是通过QQ聊天认识的，一个月后见面时就一见钟情。到现在，已经走过8年婚姻生活。
李月夜一直没上班，在家照顾孩子。董海勇在当地一家制冷配件厂做工人，按件计费，月收入~元。小日子不富裕，但也平淡幸福。
在医院里，除了照顾李月夜，董海勇不是一个人坐在楼道里发呆，就是去找医生询问病情，“医生，无论花多少钱，都要给她治，她才30岁，我们不放弃。”
亲人骨髓移植能救命
30年来第一次见亲生父母
目前，李月夜唯一的治疗方法就是骨髓移植，这就涉及到匹配的骨髓和高达30万~50万元的费用，两者她都无力承担。
亲人的骨髓，匹配率高，排异反应也相对来说少一些。可是，李月夜是被认养的孩子。
30年来，养父养母和三个哥哥对她都很好。而亲生父母，她却从来没见过一面。即使她知道他们在哪里，她也没有想过去认亲。
当初，家中的第三个女儿出生，前面两个已经是女儿了，父母就想要个男孩，所以就把李月夜给送走了。当时说好，两家互相知道彼此，但是不要有任何往来。
董海勇虽然知道这是李月夜心中不想提及的痛，还是小心地提了一句：“要么我联系一下他们，说不定愿意帮我们呢？”
一番辗转，6月的一天，亲生父母和弟弟站在了李月夜的病床前。30年的分别，满是陌生。看着年迈的父母，还有当时家里最想要的弟弟，李月夜心情很复杂，没有说话。母亲泣不成声，她也默默流泪。
在尴尬中，他们断断续续讲了自己的情况。两个姐姐一个在青海做生意，一个在打工，都不富裕。弟弟也患有血液病，花光了家中的钱，现在还在休养。“如果我们有钱，你的费用我们都包了。”父亲说。
李月夜知道，这是一句客套话，可她没有拆穿，因为她想，就算钱这方面帮不上忙，看这态度，骨髓配对应该不成问题。
亲生父母拒绝配对检测
7岁女儿可能成为捐献希望
可是，等啊等，亲生父母此后再也没有出现过。
亲生父亲就在杭州做木匠，接起“这个忙我们帮不了，你们还是自己想办法吧。”
“现在还没有捐献，就是来检测配对一下，这个也不行吗？”董海勇还在争取，“对身体不会有伤害的。”电话那头说不出所以然，反复着那一句，“帮不了”。
加了两个姐姐的