《科创板日报》（上海，记者金小莫）讯，本周（3月15日至3月21日），医药行业投融重要事件包括：阿斯利康新冠疫苗“劫后重生”、药明系对外合作“紧锣密鼓”、互联网医疗在专科领域纷纷落地，妇科、生殖科率先走出第一步等。
《科创板日报》致力于打造中国科创报道及服务第一平台，若您有投融资线索及报道需求，可通过以下邮箱与我们联系：chinastarmarket
cls.cn。行业纵览
阿斯利康疫苗“劫后重生”
3月17日，德国保罗·埃利希研究所的研究报告显示，与阿斯利康疫苗接种相关的七种特殊形式的血栓形成病例，其中三起是致命的。
3月19日，欧洲药品管理局（EMA）表示，注射阿斯利康新冠疫苗与出现血栓现象无关，注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。EMA将对罕见情况展开额外调查，并建议在阿斯利康新冠疫苗的标签上添加风险提示。
随后，德国、意大利等国宣布继续使用阿斯利康疫苗。
俄罗斯新冠疫苗菲律宾获批
3月19日，俄罗斯的新冠疫苗获得菲律宾食品和药物管理局批准使用。
青岛研发国内首款鼻喷式新冠疫苗将申报临床试验
3月17日，青岛海华生物医药技术有限公司自主研发的国内首款鼻喷式副粘病*载体新冠疫苗即将完成灵长类动物试验，将于近期申报开展临床试验。
智飞生物重组新型冠状病*疫苗获国家药监局同意紧急使用
3月17日，智飞生物公告，公司全资子公司智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病*疫苗（CHO细胞）于近日经国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步结果出炉
3月17日，智利有关专家团队在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。在疫苗安全性方面，专家称，基于约名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。
塞尔维亚与国药集团签署疫苗采购协议
当地时间3月18日，在塞尔维亚总统武契奇、中国驻塞尔维亚大使陈波的见证下，塞尔维亚*府与国药集团线上签署新的新冠疫苗采购协议。武契奇感谢中国*府、国药集团在塞尔维亚困难时期提供的疫苗支持。他指出，塞尔维亚专家高度评价中国疫苗的质量和安全性，在塞尔维亚，接种中国疫苗的人数最多。
国家卫健委：进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围
3月16日，国家卫健委进一步推进儿童血液病恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作，将中枢神经系统肿瘤（脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤）、恶性生殖细胞瘤、头颈胸部肿瘤（鼻咽癌、甲状腺癌、胸膜肺母细胞瘤）、神经纤维瘤病、朗格罕细胞组织细胞增生症、慢性活动性EB病*感染、免疫性溶血性贫血等12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围。同时,鼓励各地在国家确定的儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种基础上，结合当地实际，将本地区多发、群众反映强烈的儿童重大疾病病种纳入救治管理范围。
“港药通”即将落地深圳
3月19日，深圳市正式审议通过《关于加快推动医疗服务跨境衔接的若干措施》，覆盖医疗一体化融合建设的方方面面。目前，首批“港药通”的审批流程已接近尾声，涉及10多种国际新药，涵盖肿瘤、罕见病、呼吸道疾病等多个病种，将在近期推出。
国医院分级试行标准暂不执行
3月16日，国家卫生健康委在